Przypadki laboratoryjno - kliniczne w medycynie praktycznej

Zeszyt 01 jest początkiem cyklu Przypadki laboratoryjno - kliniczne w medycynie praktycznej.

Będzie ono pomocne w wykształceniu właściwych nawyków diagnostycznych.

Współcześnie dwie trzecie wszystkich informacji niezbędnych do oceny stanu zdrowia pacjenta są pozyskiwane z badań krytycznych wykonywanych w laboratorium.

SPIS TREŚCI

Lista autorów

Przedmowa do pierwszego wydania publikacji

Przedmowa redakcyjna

Badania medyczne

PRZYPADKI LABORATORYJNO-KLINICZNE

Przypadek 1. Rozpoznanie: rak drobnokomórkowy płuc z towarzyszącym zespołem nieadekwatnego wydzielania wazoprestyny - SIADH (zespół Schwartza-Barttera).

Przypadek 2. Rozpoznanie: chłoniak limfoplazmocytowy (makroglobulinemia Walkdenstroma) jako przyczyna krioglobulinemii, którą wykryto w okresowym badaniu morfologii krwi.

Przypadek 3. Rozpoznanie: hiperhomocysteinemia pierwotna spowodowana przypuszczalnie defektem aktywności reduktazy tetrahydrofolianowej (MTHFR) (heterozygotyczna mutacja C677T w genie MTHFR). Hiperlipidemia mieszana.

Przypadek 4. Rozpoznanie: ostra białaczaka promielocytowa (APL) z towarzyszącymi zaburzeniami krzepnięcia z powodu zespołu wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC).

Przypadek 5. Rozpoznanie: szpiczak plazmocytowy SLiM CRAB.

Przypadek 6. Rozpoznanie: hiperaldosteronizm (zespół Conna) w przebiegu gruczolaka kory nadnercza.

Przypadek 7. Rozpoznanie: zostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki na tle hiperchylomikronemiina czczo (HLP typu I).

Przypadek 8. Rozpoznanie: kamica żółciowa przewodowa i pęcherzyka żółciowego.

Przypadek 9. Rozpoznanie: Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B (hepatitis B).

Przypadek 10. choroby rzadkie Rozpoznanie: Układowy toczeń rumieniowarty (SLE) z nefropatią i towarzyszącym zespołem antyfosfolipidowym (APS); niedokrwistość hemolityczna wtórna do zmian wywołanych chorobą autoimmunologiczną.